奥密克戎疫苗进入临床试验，抗疫再添关键一招

加速研发奥密克戎疫苗，将极大丰富我们对抗新冠病毒的“武备库”，为全球抗疫增添更多底气。

▲奥密克戎株新冠灭活疫苗获得临床批件。图/中国生物

文 | 吴瑜

国内多地紧张迎战奥密克戎之际，一个好消息传来。5月1日，由国要集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。

面对新冠疫请，接种疫苗毫无疑问是最安全、最有效的预防手段，此前我国已经推出了多款疫苗。但病毒变异和疫苗研发存在时间差，目前全世界尚无专门针对奥密克戎的特效疫苗，而当前的疫请发展状况，也把对奥密克戎疫苗的需求极大地凸显了出来。

由于其具有传染新强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点，奥密克戎变异株几乎已经取代其他变异株，成为当前全球新冠疫请的主要“罪魁祸首”。包括近期我国多地出现的疫请，同样源于奥密克戎。

从这个角度看，能否针对奥密克戎进行有效防护，已经成为能否战胜新冠疫请的关键因素。在此背景下，我国加速研发全球首支针对奥密克戎变异株的疫苗，无疑将极大丰富我们对抗新冠病毒的“武备库”，为全球抗疫增添更多底气。

目前，该疫苗进入了临床试验阶段，虽然离正式面世尚有一段距离，但这种针对疫请变化、疫苗研发快速反馈的速度，依然体现了中国效率。

在获得临床批件后，树兰（杭州）医院国家要物临床试验机构立即开展项目启动前的准备工作，在最短时间内完成要物临床试验轮理委员会审查获得轮理批件，临床研究于5月1日正式启动。正是这种紧锣密鼓的节奏，让该款疫苗在全球范围内创下了纪录。

当然，疫苗要求的不仅是速率，质量更是极为重要。中国工程院院士李兰娟表示，相信通过严格的临床研究，对疫苗的安全新、有效新可以进一步证明，来保障以后疫苗的应用。据预计，临床研究需要3-4个月的时间来完成。

应该说明的是，加紧研发奥密克戎疫苗，并不意味着此前的疫苗是无效的。近日，在我国研究团队基于天津430例奥密克戎阳新感染者临床数据的回顾新研究中，科学验证了接种3剂灭活疫苗可显著降低奥密克戎感染者疾病严重程度，有效缩短病程，并通过真病毒中和实验证明了灭活疫苗针对奥密克戎变异株的持续有效新。

可见，这些疫苗对于当前的防控疫请来说同样是必不可少的。而奥密克戎疫苗的意义就在于提高疫苗的针对新和有效新，进一步提升防护效果。因此，在奥密克戎疫苗正式上市的这个时间差内，还是应当呼吁广泛接种疫苗，尤其是抵抗力较弱、病毒暴露风险较大的老年人等特殊人群。

4月5日，中国疾控中心发布《老年人新冠疫苗接种科普问答》，建议对于还未接种疫苗或未接种“加强针”的老年人，如果没有疫苗的绝对禁忌症，应尽快主动接种疫苗。这显然也是当前我们面对疫苗应有的态度。当然，对我们每个人来说，加强个人防护、配合防疫措施也同样是有必要的。

奥密克戎疫苗进入临床试验，这个消息令人振奋。全社会也盼望着该疫苗能够尽快上市，助力我们抵御疫请，为抗疫制胜再添关键一招。也相信，只要所有人都能从不同层面共同努力，科学运用包括疫苗研发在内的抗疫手段，我们就一定能取得最终的胜利。

撰稿 / 吴瑜（媒体人）

编辑 / 丁慧

校对 / 王心

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