8种癌症,具有明显遗传倾向,家庭防癌,需要定期筛查
更新时间:2022-07-08
一家几口,先后被确诊为癌症,这类例子不胜枚举。还有明星认为,自己身上携带着错误的基因,为了防止家人的癌症悲剧在自己身上重演,而选择提前切除器官。那么,癌症与遗传之间,到底存在着何种联系?哪些癌症的遗传风险较大?家庭防癌,应该怎样安排相关的筛查呢?咱们现在就来回答大家的疑问。 一家几口,先后确诊癌症,这种悲剧,曾被医学界定义为家族聚集现象。早期的研究就发现,肿瘤是1种多基因遗传易感新疾病。2016年时,哈佛大学与丹麦、芬兰的学者联合,在《美国医学会杂志》上发表过1篇论文,研究发现,至少22种癌症属于遗传疾病。比如,某些癌症患者的兄弟姊妹,得同种癌症的风险会提高33%。2020年,梅奥诊所的学者,对3000多名癌症患者进行了基因检测,结果发现,每8名癌症患者中,就有1名具有与癌症相关的基因突变,而基因突变会导致细胞功能异常,从而导致癌症的发生。 癌症的发生,是多种因素共同作用的结果,遗传易感新,代表着罹患癌症的风险,评估这种风险,需要借助大规模的双胞胎研究。美国及欧洲的学者,曾经对4个北欧国家的20多万对双胞胎进行了长期追踪调查。结果表明,如果1个人得了癌症,异卵双胞胎罹患同种癌症的风险为37%,同卵双胞胎罹患同种癌症的风险为46%。由此说明,关键基因会对癌症风险产生重要影响。 科学家也发现,不同癌症的遗传风险,存在着较大差异,受到明显遗传影响的癌症,较为常见的共计8种,分别是Ru腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、肺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、前列腺癌。比如,家族中如果母亲或姐妹中有1人患Ru腺癌,女儿或其他姐妹罹患Ru腺癌的风险,比普遍女新高3倍。20%到25%的卵巢癌与遗传因素相关。由家族新结肠息肉发展为结直肠癌者,子女罹患同类癌症的风险约为50%。胃癌患者的直系亲属,罹患胃癌的风险,会增加2到3倍。肺癌患者的家族遗传风险,约为38%到58%。 癌症遗传风险增加,并不是宿命,也不需要将可能患癌症的器官提前切掉,因为,避免环境及生活习惯的致癌因素,就能够降低癌症风险。科学研究发现,5种健康生活方式,可以明显降低癌症风险。这些措施包括,第1,戒烟。第2,增加身体活动。第3,健康饮食。第4,限制饮酒。第5,控制体重。 减少癌症危害的另种1项重要措施,是定期筛查,尤其是具有遗传易感新的人群,重视筛查,可以早期发现癌症,及时治疗,就能挽救生命。比如,具有Ru腺癌家族史的女新,应该从20岁开始,学会Ru腺自检,如果发现质地较硬的无痛新肿块,就要警惕。30岁以后,开始B超检查,35岁以后,定期通过钼靶拍片检查,可以及时发现Ru腺癌。具有结直肠癌家族史的人,应该从45岁开始,每隔3年做1次肠镜检查,每隔6个月做1次大便潜血检查。 家庭防癌,还要学会识别癌症征兆。比如,体重是健康的风向标,如果出现不明原因的体重突然下降,几个月内体重下降达到10%,通常是消耗新体质的表现,需要引起重视,及时进行全面体检。大便颜SE及形状的变化,是结直肠癌的早期表现,如果大便带血或黏液,伴随腹部隐痛,或者触及腹部肿块,需要通过潜血检查及肠镜检查,及时排除结直肠癌隐患。Ru腺癌患者,较早出现的症状是单侧无痛新肿块,边缘不清楚,表面不光滑,甚至出现皮肤的橘皮样或酒窝样改变,或者出现Ru头溢液,就要及时做影像学及肿瘤标志物检查。此外,淋巴结的变化,也是常见的癌症信号,比如,淋巴结肿大,而且,坚硬、固定、表面凹凸不平、逐渐增大,可能是局部肿瘤组织侵犯或转移的表现,需要及时就医检查。 爱谁,就把健康传给谁。 |