60%耳聋与基因有关，有人摔一跤就聋了…400多个耳聋基因该怎么防？(3)
更新时间:2022-03-11
| 要想及早发现遗传新耳聋，最好的办法是通过新生儿听力筛查及耳聋基因筛查。目前已经获得国家要品监督管理局批号的耳聋基因筛查试剂盒中，包括常见3个耳聋基因在内的24个位点。通过对人的DNA进行检测，可发现是否存在耳聋基因的突变。
▲采集患者DNA进行耳聋基因筛查 耳聋基因筛查的对象 1、新生儿； 2、有婚配生育要求的听力正常个体，及有耳聋家族史者； 3、如果听力筛查发现听力异常，或者耳聋基因筛查结果未通过者，则需要进一步进行所有耳聋基因的诊断，以排除隐患。 新生儿耳聋基因如何检测？ 一般在孩子出生后3天内，通过收集足跟血或脐带血的方式检测。 “它可作为新生儿听力筛查的补充，筛查出耳聋高风险个体或家庭，使之有机会得到早期诊断和干预，并通过有效措施，预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。”吴丽华医生说。
吴丽华 福建省立医院耳鼻咽喉科，副主任医师，博士。长期从事临床耳聋患者聋病分子诊断及遗传咨询工作，具有丰富的临床经验。福建中西医结合耳鼻咽喉分会委员，中国医疗保健国际交流促进会眩晕医学分会委员。参编《成伦听力治疗-病例荟萃》等著作并发表十余篇sci论文。 福建卫生报全媒体记者：林颖 |
