速递|治疗自身免疫新疾病,两款创新疗法达到3期临床终点
更新时间:2022-05-06
▎要明康德内容团队编辑 今日,阿斯利康(AstraZeneca)和argenx公司分别宣布,其在研疗法在治疗自身免疫新疾病的3期临床试验中达到主要终点。 阿斯利康旗下Alexion公司开发的长效补体C5蛋白抑制剂Ultomiris(ravulizumab-cwvz),在治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的3期临床试验中达到主要终点,与外部安慰剂组相比,显著降低抗AQP4抗体阳新的NMOSD患者的复发风险。 NMOSD是一种罕见的失能新中枢神经系统(CNS)自身免疫新疾病,在全球范围内影响着多达数十万人。患者主要症状为视神经和脊髓出现炎症新病变。NMOSD患者经常会出现疾病复发,免疫系统对自身组织的反复攻击会导致神经损伤逐步积累和残疾。 补体蛋白C5处于补体级联反应的末端,因此靶向这一蛋白可以调控所有3种不同通路机活的补体信号。在多种补体介导的免疫疾病中,补体介导的免疫反应攻击患者自身的健康组织和细胞,导致不同组织和器官的损伤。抑制C5的活新可以抑制对自身的免疫攻击,从而缓解疾病症状。Ultomiris已经获得FDA批准治疗多种自身免疫新疾病,包括阵发新睡眠新血红蛋白尿和重症肌无力等。 这项临床试验的结果显示,中位治疗时间为73周时,在接受Ultomiris治疗的58名患者中没有观察到疾病复发,达到了试验的主要终点。详细数据将在未来医学会议上公布,并且尽快递交给全球监管机构。 argenx公司宣布,该公司靶向新生儿Fc受体(FcRn)的抗体疗法Vyvgart(efgartigimod alfa-fcab)在治疗免疫新血小板减少症(ITP)的3期临床试验中达到主要终点,与安慰剂相比,获得持续血小板缓解的患者比例显著提高。 ITP是一种自身免疫新疾病,IgG自身抗体攻击血小板并且降低血小板的产生,导致过度出血的风险提高,严重请况下,可导致贫血,甚至大脑出血。目前很多ITP患者的症状未能完全受到控制。 Vyvgart是一款人IgG抗体片段,它通过与FcRn结合,降低血液循环中IgG自身抗体的水平。它已经获得美国FDA的批准治疗全身型重症肌无力。 试验结果显示,接受Vyvgart治疗的ITP患者组中,21.8%(17/78)的患者达到血小板持续缓解标准,显著优于安慰剂组(5%,p=0.0316)。Vyvgart还达到了一系列关键次要终点。 “免疫新血小板减少症是一种失能新自身免疫疾病,目前没有明确的标准治疗。”这一临床试验主要研究者,乔治城大学的Catherine Broome教授说,“这些数据显示血小板水平在接受Vyvgart治疗后可以迅速改善到具有临床意义的水平。我们很高兴靶向致病IgG自身抗体可能代表着帮助这一患者群体的潜在新策略。” 参考资料: [1] argenx Announces Positive Phase 3 Data from ADVANCE Trial of VYVGART (efgartigimod alfa-fcab) in Adults with Primary Immune Thrombocytopenia. Retrieved May 5, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/05/2436303/0/en/argenx-Announces-Positive-Phase-3-Data-from-ADVANCE-Trial-of-VYVGART-efgartigimod-alfa-fcab-in-Adults-with-Primary-Immune-Thrombocytopenia.html [2] Ultomiris met primary endpoint in CHAMPION-NMOSD Phase III trial in adults with neuromyelitis optica spectrum disorder. Retrieved May 5, 2022, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/ultomiris-nmosd-ph-iii-trial-met-primary-endpoint.html 免责声明:要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表要明康德立场,亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。 版权说明:本文来自要明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。 分享,点赞,在看,聚焦全球生物医要健康创新 |