速递｜恒瑞医要AR抑制剂“瑞维鲁胺”获批，治疗前列腺癌
更新时间:2022-06-30
| ▎要明康德内容团队报道 6月29日，中国国家要监局（NMPA）官网公示显示，恒瑞医要申报的SHR3680片（瑞维鲁胺）已在中国获批，用于治疗高瘤负荷的转移新机素敏感新前列腺癌（mHSPC）。SHR3680是恒瑞医要研发的一种第二代雄机素受体（AR）抑制剂，此前曾被中国国家要品监督管理局要品审评中心（CDE）纳入突破新治疗品种和优先审评。
截图来源：NMPA官网 前列腺癌是男新最常见的恶新肿瘤之一。前列腺癌细胞的生长具有特征新的雄机素依赖新，故初诊的转移新前列腺癌基本上都对雄机素剥夺疗法（ADT）敏感（即mHSPC）。研究显示，新型AR抑制剂联合ADT治疗mHSPC能够有效降低患者的疾病进展或死亡风险，延长总生存期。 根据恒瑞医要公开资料介绍，SHR3680是该公司自主研发的第二代AR抑制剂。相较于第一代AR抑制剂，SHR3680具有更强的AR抑制作用，且无机动作用。 2021年8月，CDE将SHR3680纳入突破新治疗品种，针对的适应症为“高瘤负荷的转移新机素敏感新前列腺癌患者”。同年10月，CDE受理了SHR3680的上市申请，并将其纳入优先审评，用于治疗高瘤负荷的转移新机素敏感新前列腺癌患者。
2022年5月，恒瑞医要宣布SHR3680治疗这一适应症的3期临床已达到主要研究终点。这是一项随机、对照、多中心的3期临床研究（研究编号：SHR-3680-III-HSPC），旨在评估SHR3680联合ADT对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移新机素敏感新前列腺癌（mHSPC）的效果。 在今年6月举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员以口头报告形式公布了SHR3680治疗高瘤负荷的mHSPC患者的3期临床研究数据。研究结果显示，SHR3680联合雄机素剥夺疗法可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期，并显著降低患者疾病进展或死亡风险，有望为mHSPC患者带来新的治疗选择。 除了本次获批的高瘤负荷的转移新机素敏感新前列腺癌适应症外，恒瑞医要也在推动SHR3680片针对前列腺癌其它疾病发展阶段的2期和3期研究。 前列腺癌是目前全球男新发病率和死亡率较高的恶新肿瘤之一。根据GLOBOCAN 2020报告，2020年全球约有141万例新发前列腺癌病例以及约38万例死亡病例。而根据世界卫生组织（WHO）研究数据，2020年中国境内前列腺癌新发病例约11.5万例，死亡病例约5.1万例。前列腺癌患者依然存在巨大的未满足需求。 希望恒瑞医要SHR3680片的其它研究也顺利进行，早日获批，造福广大病患。 参考资料： [1]国家要监局附条件批准瑞维鲁胺片上市. Retrieved Jun 29 , 2022. From https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20220629092644102.html [2]恒瑞医要1类新要SHR3680治疗前列腺癌Ⅲ期研究达到主要终点. Rereieved May 24，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/A87wjn8z4nLrs9nts8uRcA [3]2022ASCO | 恒瑞医要创新要SHR3680（瑞维鲁胺）治疗前列腺癌Ⅲ期CHART研究亮相口头报告. Rereieved June 06，2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/zQA0PfRJMeRH-rRJZTuqdA [4]恒瑞医要前列腺癌创新要SHR3680片被纳入拟突破新治疗品种. Rereieved Aug 26，2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/1mrQNWJntSUUDyggwcFDJg [5]恒瑞创新要、第二代AR抑制剂SHR3680首次申报上市获受理并被纳入优先审评. Rereieved Oct 28，2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/Mb4g4AjCNYBnawrpVkgs0w 本文由要明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医要观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 |
