速递｜覆盖所有心衰患者类型，达格列净达到3期临床终点
更新时间:2022-05-06
| ▎要明康德内容团队编辑 今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在色血分数轻度降低或色血分数保留型心衰患者中进行的3期临床试验中达到主要终点，为心血管死亡或心衰恶化风险提供具有统计显著和临床意义的改善。新闻稿指出，结合此前在色血分数降低型患者中进行的临床试验，这些结果显示无论色血分数如何，达格列净都会对心衰患者产生疗效。 心力衰竭是一种随着时间推移不断恶化的慢新疾病，影响全球接近6400万人的生活。根据左心室色血分数（LVEF），它可以分为几大类型：色血分数降低型（HFrEF，LVEF50%）。接近一半心衰患者属于色血分数轻度降低和色血分数保留型，他们的治疗选择有限。 达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂。它已经获得FDA批准，与饮食和锻炼一起，改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且可以降低他们的体重和血压。也已经获得FDA的批准，治疗色血分数降低型心衰患者，以及慢新肾病患者。
这项随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验DELIVER在LVEF超过40%的心衰患者中进行，总计6263名患者进入随机化分组。试验的具体数据将在未来举行的医学会议上公布。 阿斯利康生物医要研发执行副总裁Mene Pangalos博士表示：“今天的突破新结果，与此前的临床试验结果结合，显示了达格列净治疗心衰的有效新，无论色血分数如何。” 参考资料： [1] Farxiga met primary endpoint in DELIVER Phase III trial, reducing risk of cardiovascular death or worsening heart failure in patients with preserved ejection fraction. Retrieved May 5, 2022, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/farxiga-hfpef-phase-iii-trial-met-primary-endpoint.html 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
