速递｜用于肺栓塞的快速诊断，AI工具获美国FDA批准
更新时间:2022-05-31
| ▎要明康德内容团队编辑 近日，RapidAI宣布，其快速肺栓塞分诊和通知（Rapid PE Triage & Notification）产品获得美国FDA的510(k)批准，用于快速识别和诊断肺栓塞。 新近研究表明，在过去的十年里，肺栓塞（PE）的死亡率一直在上升，其中65岁以下患者的死亡率上升幅度最大。此外，PE幸存者中，有三分之一的患者PE会在10年内复发。增加对经临床验证的技术的使用将是帮助医院更有效地协调护理，及时做出准确诊断以及让PE患者更快地接受治疗，取得更好结果的关键。 这一系统与PE快速工作流程（Rapid Workflow for PE）相结合，将使护理团队更容易管理整个患者护理过程。通过自动识别疑似肺栓塞并向医生发送实时通知，可以更快地对患者进行分诊，更快地协调护理团队，从而缩短总体治疗时间。 RapidAI首席执行官Karim Karti先生说：“基于我们在卒中方面的专业知识，我们相信这项技术将有助于实现PE护理的现代化，并显著改善患者的预后。我们的目标是构建解决方案，解决与治疗各种病症相关的具体挑战，以及全球医院面临的沟通和工作流程问题。” 参考资料 [1] RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Retrieved May 24, 2022, from https://www.rapidai.com/press-release/pe-triage-notification 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
