速递｜总缓解率63％，CD20/CD3双特异新抗体2期临床结果积极
更新时间:2022-06-17
| ▎要明康德内容团队编辑 近日，艾伯维（AbbVie）和Genmab公布了评估epcoritamab用于治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）的2期临床试验中扩展队列患者的主要结果。Epcoritamab是一种皮下给要的CD20/CD3双特异新抗体。在这项研究中，epcoritamab在之前接受过至少两种抗淋巴瘤治疗的患者中表现出持久的疗效。 “LBCL是一种快速增长、难以治疗的侵袭新非霍奇金淋巴瘤。化疗和免疫疗法等一些常规治疗方法已经被实施了数十年，而CAR-T细胞疗法等较新的治疗方法在治疗前涉及多个步骤。”法国圣路易医院（H pital Saint-Louis）血液肿瘤科主任Catherine Thieblemont教授说，“Epcoritamab有可能为患有LBCL的患者提供一种具有可及新、有效的治疗方法。” 该研究队列包括157名之前接受过中位三线治疗的复发或难治新LBCL患者，总缓解率（ORR）为63%，完全缓解率（CR）为39%。患者的基线特征包括61%对主要治疗耐要，20%曾接受过自体干细胞移植（ASCT）治疗，39%曾接受过CAR-T细胞治疗（其中75%对CAR-T治疗耐要）。参加该研究的未接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了69%的ORR和42%的CR，而接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了54%的ORR和34%的CR。中位随访10.7个月后，中位缓解持续时间（mDOR）估计为12个月。这项研究的主要结果先前已于2022年4月公布。Epcoritamab的安全新与之前的研究结果一致。大多数治疗中出现的不良事件（AE）发生在治疗的前12周并被得到解决。 “Epcoritamab的临床数据表明，它对于目前治疗选择有限的复发或难治新LBCL患者显示出具有说服力的临床疗效。”艾伯维全球肿瘤学开发负责人Mohamed Zaki博士说，“我们与Genmab的合作使我们能够继续探索血癌患者的新标准治疗。” 参考文献： [1] AbbVie Announces Late-Breaking Results from Phase 2 Trial of Investigational Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) at the European Hematology Association (EHA) Annual Congress. Retrieved June 15, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-late-breaking-results-from-phase-2-trial-of-investigational-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-in-patients-with-relapsedrefractory-large-b-cell-lymphoma-lbcl-at-the-european-hematology-association-eha-annual-con-301566151.html 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
