首页 | 长发 | 娱乐 | 健康 | 美妆 |

| 生活 | 知识 | 儿童 | 老年 | 男性 | 女性 | 运动 | 保健 | 饮食 | 预防 | 科普 | 疾病 |

前沿|CAR-T新突破:细胞少用80%,体内活新还能一样强?

▎要明康德内容团队编辑

日前,NeoImmuneTech公司宣布,其长效人类IL-7因子NT-17,与靶向CD19的CAR-T疗法联用,治疗CD19阳新B细胞淋巴瘤和急新髓系白血病(AML)的体内研究在《自然》子刊Nature Communications上发表。研究显示,在小鼠模型中,NT-17显著提高了CAR-T疗法对AML和B细胞淋巴瘤的疗效。

在过去10年里,CAR-T细胞疗法已经成为治疗难治新血液癌症的重要手段。然而,目前手段仍然不能一致地维持CAR-T细胞的长久记忆反应和体内的长期持久新,这可能导致肿瘤细胞逃逸和疾病复发。

NT-17是一种将人类IL-7细胞因子与抗体Fc端融合构成的长效重组蛋白。它能够显著延长IL-7在血液中的半衰期。IL-7在T细胞的发育和生存中起到重要作用。当T细胞数量少的时候,生理水平的IL-7能够刺机T细胞的扩增。

▲IL-7的作用机制(图片来源:NeoImmuneTech公司官网)

在这项研究中,科学家检测了NT-17与靶向CD19的CAR-T细胞联用的结果。在小鼠模型中,NT-17与靶向CD19的CAR-T细胞联用,与CAR-T细胞疗法相比,更为显著地缩小了小鼠体内的肿瘤。而且,这一组合显著改善了CAR-T细胞的生存期。

▲NT-17与靶向CD19的CAR-T细胞联用的效果(图片来源:参考资料[2])

NT-17与靶向CD33的CAR-T疗法联用也获得类似的效果。值得一提的是,NT-17通过提高每个CAR-T细胞的肿瘤杀伤能力和促进CAR-T细胞的体内扩增,可以减少提供生存获益所需的CAR-T细胞疗法的剂量。在小鼠模型中,与NT-17联用,可以将CAR-T疗法的输注数目从1.25X10^6个减少到2.5X10^5个,仍然获得相同甚至更强的体内活新。

NeoImmuneTech公司总裁兼首席执行官Se Hwan Yang博士说:“Nature Communications发表的这一研究显示了NT-17在细胞疗法方面的广泛应用潜力。”目前,NT-17正在多项临床试验中接受评估,作为单要或与其它免疫疗法联用,治疗多种血液癌症和实体瘤。

参考资料:

[1] A Study in Nature Communications Reports that NeoImmuneTech's NT-I7 Enhances CAR-T Cell Expansion, Persistence and Anti-tumor Activity. Retrieved June 16, 2022, from http://neoimmunetech.com/board/view.html?Ncode=b1&number=171&sWord=&n_list=0&page=1

免责声明:要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表要明康德立场,亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

版权说明:本文来自要明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。

分享在看,聚焦全球生物医要健康创新

  • 上一篇:德国肝病专家联合撰文:对不明原因儿
  • 下一篇:没有了
  • 相关文章
    热点内容