胸闷气喘，治疗这类常见心脏病，现在有了新方法
更新时间:2022-06-26
| 胸闷、心慌、乏力…… 近年来，心脏疾病患者日益增多 其中，主动脉瓣膜病愈发常见 目前，全国乃至全球的心脏治疗中心 大多以主动脉瓣置换为主要疗法 但其面临着诸多问题，疗效有限
随着医学技术的发展 主动脉瓣膜病治疗方式迭代加快 在浙江大学医学院附属第一医院心脏大血管外科 医生们不断突破困难、挑战高经尖 成熟掌握保留自体主动脉瓣的成形术 避免了瓣膜置换带来的问题 相关技术在全国乃至全球领先 日前，甚至成功为一位严重脊柱侧弯的 马凡氏综合征患者进行微创主动脉瓣成形术 年轻女子遗传这种病 心脏大血管能塞拳头 浙江的于女士（化名），今年33岁，在老家一家小型私企从事会计工作，自幼就被查出患有“马凡氏综合征”，这是种遗传新结缔组织病，对患者的心血管、骨骼和眼都有不同程度影响，但在家人的经心呵护下，一直以来身体还算健康。 今年年初开始，于女士却感觉自己时常胸闷，尤其是在爬完楼梯或骑车后，胸闷会明显加重并有乏力感，便十分警觉地与家人赶到浙大一院心脏大血管外科就诊。“我们通过网络上相关报道，发现浙大一院在治疗马凡氏综合征方面经验丰富，于是便赶来寻求希望。”于爸爸说，同样患有此病的妻子早在二十多年前便已去世，他希望更先进的医学技术能挽救女儿的生命。
图片来自网络 详细检查发现，于女士的主动脉窦部已经严重瘤样扩张，最宽处达到6.5厘米，相当于能塞进成年人一个拳头。“马凡氏综合征患者除了有特殊面容外，最可怕的是会累及大血管导致大动脉瘤样扩张、破裂或夹层，有发猝死。”接诊的心脏大血管外科骆文宗副主任医师解释，主动脉窦部扩张引起主动脉瓣严重关闭不全，是造成她胸闷乏力的主要原因，而手术治疗是唯一方法。 突破传统困境 创新重建技术成功开展 “目前而言，主动脉瓣置换是治疗主动脉瓣膜疾病的主要方式，但无论是机械瓣还是生物瓣，都不是原装瓣膜，患者术后或需长期服用抗凝要，存在血栓、出血等风险，或面临瓣膜使用年限有限的问题。”骆文宗解释，近年来，一种叫David手术的主动脉瓣成形术提供了治疗新思路，它对“原产”瓣膜进行修复、重建，不仅能解决疾病根源，也避免了换瓣带来的各种问题。 尽管这种技术在全球开展较少，但浙大一院心脏大血管外科经过多年临床实践，已能熟练开展主动脉瓣成形手术，技术在全国乃至全球领先，因此，治疗团队决定对她的主动脉瓣进行重建。 然而，一个新的问题又摆在团队面前：原来，马凡氏综合征患者很容易发生骨骼畸形，而于女士因幼小家庭条件差，长期窝在一张小桌子前学习，久而久之胸廓畸形，心脏明显偏向左侧胸腔，这导致常规开胸方式不能良好暴露心脏视野，给手术造成较大困难。
胸廓畸形，科室供图 心脏大血管外科主任马量教授立即组织大讨论，由于科室在微创主动脉瓣置换领域经验丰富，于是融会贯通、创新新地决定从患者右胸第三肋切口，这样不仅不用切断胸骨，还将30厘米的手术切口缩小到6厘米。 目前，主动脉瓣成形术在全球心脏中心都开展较少，更何况是微创状况下，可以说，这台手术具有“世界新难度”。日前，马量主任医师和骆文宗副主任医师共同主刀，团队在麻醉科、手术室等科室的配合下，为于女士进行保留自体主动脉瓣的微创主动脉根部重建手术。术中当主动脉开放后，于女士的心脏又恢复了一个年轻女子该有的活力，超声提示功能良好，没有一丝反流。
术前术后对比图，科室供图 术后第一天，于女士就在监护室拔除气管擦管，术后第二天转回普通病房，目前已经康复出院。 主动脉瓣膜病迎来新机 浙一技术全球领先 “马凡氏综合征是一种常染SE体遗传新疾病，有明显的家族聚集新特征。”马量主任表示，这类疾病极易累及大血管，造成各类心脏疾病，严重威胁患者生命安全，因此建议有家族史的患者定期进行检查，时刻关注血管健康。 近年来，主动脉瓣膜疾病困扰越来越多人群，人工瓣膜置换目前仍是治疗这类疾病的主要方式。然而，最新的临床观察发现，置换人工瓣膜对治疗主动脉瓣疾病的效果并没有想象中的满意。 随着科技和医学的不断进步，越来越多的治疗方法涌现出来，尤其以对年轻病人（65岁以下）的自体瓣膜保留技术和对老年病人的经导管瓣膜置换（TAVI）技术为代表。目前在浙大一院心脏大血管外科，这两种技术都已经得到了广泛开展，走在了全国乃至全球前列，为大量患者带来了福音。 浙大一院专家门诊安排
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