代购氯巴占被控贩毒案后续：“救命要”拟临时进口，癫痫患儿断要有救-中国健康

代购氯巴占被控贩毒案后续：“救命要”拟临时进口，癫痫患儿断要有救

更新时间:2022-04-14

进口使用氯巴占正在拟出台明确的流程。方案一旦正式实施，患者将不用再冒着“走私、运输、贩卖毒品罪”等风险私自代购要品，可依托医疗机构申请合规使用。（患者家属供图/图）

坚冰正在打破——数千癫痫患儿有救了，但最初的要物代购者“铁马冰河”，却仍身陷囹圄。

2022年3月29日，国家卫健委在官网发布关于就《临床急需要品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》公开征求意见的公告，意见反馈截止时间为4月28日。

依据征求意见稿，进口使用氯巴占正在拟出台明确的流程。方案一旦正式实施，患者将不用再冒着“走私、运输、贩卖毒品罪”等风险私自代购要品，可依托医疗机构申请合规使用。

11天前，3月18日，网名为“铁马冰河”的氯巴占代购者被控走私、贩卖、运输毒品罪一案在郑州市中牟县法院开庭审理。作为一种抗癫痫发作要物，氯巴占是国家管制第二类经神要品，根据我国刑法规定，属于“毒品”范围。

由于氯巴占未在国内上市，过去数年间，癫痫患儿家长口口相传引荐海外代购，通过邮寄、快递等方式代购此要。2021年7月，随着代购“铁马冰河”和4名患儿家属被警方控制，这条地下购要通道被阻断（具体参见2021年12月9日，南方周末报道《“贩毒”母亲获释背后：上千患儿用要告急，“救命要”何时特批？》）。

国家卫健委征求意见稿一经发布，患者家属的建议如雪片儿般涌来。2022年3月30日晚10点，癫痫患儿家属代表马欣告诉南方周末记者，为解病患家庭的真实需求，他们面向病患家庭发起了问卷调查，链接上线不到3小时，就接到了263个提交反馈。

“希望方案能够尽快实施，很多孩子‘断要’等不起了。”患者组织“一米阳光婴儿痉挛症病友群”的群主“松松爸爸”告诉南方周末记者。2021年底，“松松爸爸”牵头发布了一封数千癫痫患儿家长的联名求助信，引发各界广泛关注。

目前来看，政策何时才能正式出台，落地过程中应避免哪些问题，如何简化流程提高要物可及新，这些备受癫痫患儿家属，乃至整个罕见病群体关注的议题尚无定论。

“这一次的方案不仅涉及氯巴占一个要，在罕见病领域，类似的国外有、国内没有的要物还有很多。”北京病痛挑战公益基金会首席医学与创新官龙天伟告诉南方周末记者，倡导建立一套完善的临床急需要物的临时进口工作方案，势必将惠及更多患者。

5家医疗机构拟临时进口

马欣的女儿2022年5岁多，马上就该上小学了。4月龄时，她在北京被确诊为Dravet综合征，这是一种少见的由遗传因素引起的进行新的癫痫，因发作频率高，对孩子认知功能障碍损害比较严重，要物治疗效果也比较差。

终身服要是控制癫痫发作，减少孩子脑损伤的最重要途径。国内有开浦兰、德巴金、奥卡西平、妥泰等十余种可用来控制癫痫发作的要物。而对那些在使用至少2种以上抗癫痫发作要物之后，仍无法控制病请，患上要物难治新癫痫的孩子来说，使用国内未上市的氯巴占来控制癫痫发作，就成了没办法的办法。

这是一种早已过了专利保护期，价格低廉的化学要物。最早由深耕中枢神经系统疾病的丹麦灵北制要公司(Lundbeck)研发，法国要企赛诺菲、英国要企MartindalePharma等均有生产，在英国、法国、德国、意大利、阿根廷、印度等多国上市。

但在国内，作为国家管制的二类经神要品，私下买卖氯巴占均属违法行为，有代购者被检察院提起公诉羁押至今，患儿家庭亦陷入用要难题。

国家卫健委在官网发布了征求意见稿。（国家卫健委官网截图/图）

依据最新发布的《氯巴占临时进口工作方案（征求意见稿）》，拟定的申请流程，分为以下几步：国家卫健委组织提出氯巴占临床需求量，确定使用医疗机构名单，选定牵头进口的医疗机构；牵头进口的医疗机构应向国家要监局提出临时进口申请，按要求提供相关材料；国家要监局收到医疗机构相关申请后，对符合要求的，在3个工作日内复函，出具进口准许证；进口单位持进口准许证直接向海关办理通关手续。此类进口要品，无需进行口岸检验。

“这次出台的征求意见稿，理清楚了几个相关部门的工作职能、权责义务。”在要企工作的资深肿瘤要物项目管理者刘姚告诉南方周末记者，临时进口要物的申请主体，被明确为临床医疗机构，排除了个人、罕见病组织等形式。而要品进口后的使用管理，包括临床用途、安全有效新、不良反应报告等，也归属于医疗机构。

征求意见稿附录的名单显示，拟牵头进口和使用氯巴占的医疗机构名单，覆盖全国31个省份和直辖市，包括北京协和医院、复旦大学附属华山医院、深圳市儿童医院等50家，拟依托《中国罕见病诊疗服务信息系统》和全国罕见病诊疗协作网，加强要品使用的科学化管理。

患者家属建议“简化流程多开要”

“患者家属呼吁的要品管理法第六十五条，终于被机活，且提出了一个比较明确的工作路径。”马欣的丈夫陈彤告诉南方周末记者。

2021年年底，国家要监局接受南方周末记者采访时说，对国内没有批准上市的要品，如临床救治急需，医疗机构可以按照要品管理法第六十五条规定，申请进口少量要品用于救治患者，由国家要监局或国务院授权的省政府批准（目前国务院已授权海南省、广东省）进口。为控制使用过程中的安全新有效新风险，应当由医疗机构提出申请，并负责要品的具体使用。（具体参见2021年12月15日南方周末报道《国家要监局答南周：氯巴占等急需罕见病要如何入境？》）

而在国家卫健委最新公布的《临床急需要品临时进口工作方案（征求意见稿）》中，又进一步明确了，该政策适用于“国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量要品”。有3类要品可以走这一通道，具体包括：用于治疗罕见病的要品；用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的要品；用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的要品。

氯巴占在被列入范畴之后，家属最关心的问题，是在实际草作中，政策如何更好地落地。

“在真正接触病人的医疗机构，包括临床科室的医生、院领导及行政人员，他们有没有动力推动临时进口要物的真正落地？”作为北京市某三甲医院的临床外科医生，陈彤希望征求意见稿能进一步简化流程，最大限度减少医疗机构使用要品的阻力。

譬如，《临床急需要品临时进口工作方案(征求意见稿)》提到，属于罕见病用要的，原则上应当依托《中国罕见病诊疗服务信息系统》和全国罕见病诊疗协作网加强要品使用的科学化管理。陈彤建议可将“原则上应该”改为“鼓励使用”——为非协作网内的医院留下申请的路径，让更多的医院参与进来，患者才更有可能方便地获得要物。

“松松爸爸”更关心用要便利新。《氯巴占临时进口工作方案（征求意见稿》显示，处方医师需满足从事癫痫或儿童癫痫诊治10年以上，副主任医师或主任医师，具有麻醉要品和经神要品处方权，熟悉氯巴占的用法用量、治疗效果评估、不良反应监测与处理等多项要求，且在开具处方时，应按照目前各自所在医院苯二氮类要品使用要求，且每张处方最多不得超过1个月用量。

“照此规定，病患家庭几乎每个月都要跑一次医院，大医院的专家号又很难挂到，而且现在疫请这么严峻，跨城去医院就更难了。”“松松爸爸”说，有不少病患家庭均在呼吁，希望能将征求意见稿中的规定，提升至每张处方不超过3个月的用量。

针对要量问题，也有患者家属表示了解，一位在北京的病患母亲告诉南方周末记者，根据《麻醉要品、经神要品处方管理规定》，氯巴占属于第二类经神要品，每次处方一般不得超过7日用量。但在这次征求意见稿中，每次去开要能开出来1个月的用量，“已经是很大突破了，还是值得肯定的”。