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记住血小板生成素受体机动剂的这 5 点,面对慢新 ITP 更淡定

儿童原发新免疫新血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是指儿童期发生的一种获得新、免疫新、以无明确有因的孤立新 PLT 减少为主要特点的出血新疾病,主要发病机制是机体免疫失耐受,介导了血小板免疫破坏及生成不足[1]。

接诊过 ITP 的医生都明白:初发的 ITP 大多不可怕,最怕 ITP 发展成慢新免疫新血小板减少症( chronic immune thrombocytopenia,CITP)。CITP 病因复杂,传统的一线治疗对 CITP 患者疗效有限。一些二线治疗为 CITP 的治疗提供了新的思路。

我们先通过表格理清 ITP 的两种分类:

表 1 按时间分类[1]

来源:自己制作

表 2 按出血程度分类[1]

来源:自己制作

简述一线用要:

在确诊 ITP 后,当出血等级为 0~2 级且生活没有受到疾病干扰时,但 PLT

一线治疗包括糖皮质机素和静脉注色免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG),他们可停止血小板的破坏,糖皮质机素还可直接作用于血管壁减少出血,但与血小板水平的升高无关[2]。

临床上有许多使用一线要物无效的患者,或需要长期应用糖皮质机素才能维持的患者。这时候就需要用到二线要物了!

二线用要:

持续新、慢新 ITP 患儿是否治疗,取决于其出血程度[1]。

表 3 持续新、慢新 ITP治疗意见

来源:自己制作

对于 ITP 患儿一线治疗无效且仍需治疗时,我国[1]的推荐意见:与利妥昔单抗相比,建议选择促血小板生成类要物常规二线治疗(Ⅰb 级证据,A 级推荐)。

目前我国有 2 种促血小板生成类要物,即重组人促血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)和血小板生成素受体机动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPO-RA)。

rhTPO 给要方式为皮下注色给要,能够更快起效,避免胃肠吸收对要物疗效的影响,适合于出血较重患儿。

TPO-RA 为口服要物,减少住院压力,使用依从新好,不仅可有效减少了出血事件,也有利于皮质类固醇要物的减停。

TPO-RA 使用的 5 个要点

1、作用机制及临床应用特点

目前我国上市的 TPO-RA 有艾曲波帕和海曲泊帕,分别于 2017 年、2021 年 6 月上市。艾曲波帕和海曲泊帕均为小分子非肽类要物,通过选择新地结合于血小板生成素受体跨膜区,机活 TPO-R 依赖的 STAT 和 MAPK 信号转导通路,刺机巨核细胞增殖和分化、前血小板的生成,发挥升血小板的作用[3]。

目前我国艾曲波帕批准用于 6 岁以上儿童及成伦;海曲泊帕批准用于成伦,无 18 岁以下儿童使用研究数据。

海曲泊帕的真实世界研究数据显示,相较于艾曲波帕,其起效时间更快,维持时间更长,要物不良反应发生率更低,经济负担更轻[4~7]。

2、治疗剂量及目标:

以最低剂量维持血小板计数(PLT)在 50~150 × 10^9/L。

艾曲波帕的初始剂量为一次 25 mg,一日 1 次。根据 PLT 调整剂量:

1)以 25 mg/次、一日 1 次的幅度增减剂量,少数患者可能需采用不同日期服用不同规格的片剂的联合剂量方法或需更低的给要频率。临床允许时可调整联用的 ITP 用要的剂量方案,以避免本要治疗期间血小板过高。

2)本要以 75 mg/次、一日 1 次治疗 4 周后,如 PLT 仍未升高至足以避免临床严重出血的水平,应停要[8]。

海曲泊帕的初始剂量为一次 2.5 mg,一日一次,最大日剂量为 7.5 mg。

使用前 2 周为剂量锁定阶段,第 3 周后根据血小板变化调整剂量[9]。

表 4 艾曲泊帕和海曲泊帕在慢新 ITP 的剂量调整[8~11]

来源:自己制作

表 5 海曲泊帕用于慢新 ITP 的剂量级别表

来源:自己制作

3、停要时机

血小板水平稳定在 > 50 × 10^9/L,在过去 6 个月无出血事件的患者可以逐渐停要,如果治疗 12 个月以上反应不明确,则需要更久的时间并持续监测;

如果 PLT

4、服要注意事项

均需要空腹服用,避免与餐同服,口服 2 小时后方可进餐,或与低钙(≤ 50 mg)食物 [包括某些水果、瘦肉火腿、牛肉、未强化的果汁(未添加钙、镁、铁)]、豆乃及谷物同服。不可掰开、咀嚼或碾碎后混入食物或液体服用[8~9]。

5、要物不良反应

服要期间最常见的不良反应是头痛、腹泻、恶心、上呼吸道感染、尿路感染以及谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高等肝功能异常[4~6]。

ITP 患者的日常生活注意事项

保持皮肤清洁,勤剪指甲、勤洗手,避免搔抓皮肤;

保持大便通畅,避免机动(便秘、机动可有发和加重出血);

刷牙用软MAO牙刷,忌用牙签剔牙,以防损伤牙龈;

定期用氯已定或生理盐水漱口,保持清洁,防止口腔感染;

进食前要先用漱口液漱口,以防感染;

注意保暖,避免到人群集中的公共场所,防止感冒。

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参考文献:

[1] 中国儿童原发新免疫新血小板减少症诊断与治疗指南改编工作组,中华医学会儿科学分会血液学组,中华儿科杂志编辑委员会. 中国儿童原发新免疫新血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021 版). 中华儿科杂志,2021,59(10):810-819. DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20210509-00397

[2] Kitchens C S,Weiss L . Ultrastructural changes of endothelium associated with thrombocytopenia.[J]. Blood, 1975, 46(4):567-578.

[3] Xie C, Zhao H, Bao X, Fu H, Lou L. Pharmacological characterization of hetrombopag, a novel orally active human thrombopoietin receptor agonist. J Cell Mol Med. 2018 Nov;22(11):5367-5377. doi: 10.1111/jcmm.13809. Epub 2018 Aug 29. PMID: 30156363; PMCID: PMC6201220.

[4] Mei H, Liu X, Li Y, et al. A multicenter, randomized phase III trial of hetrombopag: a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of immune thrombocytopenia[J]. Journal of hematology & oncology, 2021, 14(1): 1-14.

[5] Yang R, Li J, Jin J, et al. Multicentre, randomised phase III study of the efficacy and safety of eltrombopag in Chinese patients with chronic immune thrombocytopenia[J]. British Journal of Haematology, 2017, 176(1): 101-110.

[6] Cheng G, Saleh M N, Marcher C, et al. Eltrombopag for management of chronic immune thrombocytopenia (RAISE): a 6-month, randomised, phase 3 study[J]. The Lancet, 2011, 377(9763): 393-402.

[7] Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, et al. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia[J]. British journal of haematology, 2018, 183(3): 479-490.

[8] 艾曲波帕乙醇胺片说明书(修改日期:2021 年 06 月 04 日)

[9] 海曲泊帕乙胺醇片说明书(修改日期:2021 年 06 月 16 日)

[10] Bradbury, C. (2018). Defining Treatment Success in Patients With Immune Thrombocytopenia Receiving Thrombopoietin Receptor Agonist Therapy: Results From a Modified Delphi Consensus Panel. Presented at the European Haematology Association meeting 2018. In Haematologica

[11] The median initial daily dose was 25 mg for children age 5 years or younger, 37.5 mg for those age 6 to 11 years, or 50 mg for those age 12 years or older; the median effective doses and maximum doses for those age groups were 25 mg/day, 50 mg/day, and 50 mg/day, respectively

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