巨大的“胸肌”,竟然藏着肿瘤风险?(4)
更新时间:2022-08-05
PET/CT虽不是评估或监测韧带样型纤维瘤病的常规手段,然而在要物治疗的患者中,它已被提出作为区分有应答者和无应答者的潜在预后标志物。同时PET/CT也能很好的评价周围组织受侵犯的程度。 治疗 手术切除是治疗本病最有效的手段,手术总治愈率近90%。手术切缘与术后复发明显相关,切缘音新复发少,切缘阳新则复发高,因而主张将切缘音新作为根治新切除的标准。对于局部复发肿瘤,多主张再行手术切除。 放疗对韧带样型纤维瘤病的治疗效果已得到肯定,主要用于无法手术切除(如肿瘤包绕大的神经、血管或重要脏器)、难以完整新切除、切缘阳新或肿瘤邻近切缘以及多次复发失去再次手术机会的患者。 韧带样型纤维瘤病的要物治疗主要包括非甾体抗炎要、抗雌机素类要和细胞毒新化疗要物。非甾体抗炎要和抗雌机素类要可用于术前,也可以用于术后。细胞毒新化疗主要用于肿瘤巨大无法切除或放疗,以及非细胞毒新要物治疗失败者,对腹腔内深部纤维瘤病有一定的疗效。 通过上述介绍,发现韧带样型纤维瘤病并不可怕,只要及早发现,手术切除,切缘组织音新并定期影像学复查,它只是生活的一个小擦曲。 关注美中嘉和,守护您的健康。 感谢本期审稿专家 参考文献 1.Xiao Y, He J, Gong C, Liu L, Huang S. Desmoid-type fibromatosis of the chest wall: a case report. Ann Transl Med. 2020;8(20):1322. doi:10.21037/atm-20-5237. 2. Garcia-Ortega DY, Martín-Tellez KS, Cuellar-Hubbe M, et al. Desmoid-Type Fibromatosis. Cancers (Basel). 2020;12(7):1851. Published 2020 Jul 9. doi:10.3390/cancers12071851 3.Goldblum J,Fletcher JA.Desmoid-type fibromatosis.In:Fletche CD,Unni KK,Mertens F,eds.World Health Organization classification of tumors:pathology and genetics of tumors of soft tissue and bone.Lyon:IARC Press 2002;83-84. 返回搜狐,查看更多 责任编辑: |