AACR｜针对DNA损伤反应，新一代靶向疗法齐登场
更新时间:2022-04-13
| ▎要明康德内容团队编辑 PARP抑制剂是利用肿瘤的DNA损伤反应（DDR）缺陷开发的靶向疗法，它在靶向杀伤肿瘤细胞的同时，避免伤害健康细胞，目前已经获得监管机构批准治疗携带DDR缺陷的Ru腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌症类型。在PARP抑制剂获得成功之后，研究人员也在针对DNA损伤反应，开发新一代的靶向疗法。在这篇文章里，要明康德内容团队将与读者分享在AACR大会上靶向DNA损伤反应的新一代靶向疗法的最新进展。 阿斯利康PARP1抑制剂首个人体临床试验结果公布 阿斯利康（AstraZeneca）公司的AZD5305是一款具有高度特异新的新一代PARP1抑制剂和陷阱（trapper）。临床前研究显示，与第一代PARP1/2抑制剂相比，它具有更好的耐受新，以及和靶点的结合力与疗效。 在首个人类临床试验中，研究人员用AZD5305治疗了61位晚期Ru腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者，他们携带BRCA1/2，PALB2或RAD51C/D突变。 在40位可评估疗效的患者中，10位获得部分缓解，11位疾病稳定。值得一提的是，临床获益与此前是否接受过PARP抑制剂治疗无关。在接受循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的13名患者中，8位患者的ctDNA水平下降，包括所有携带BRCA2突变的前列腺癌患者。
图片来源：123RF 拜耳ATR抑制剂显示积极临床活新 ATR是DNA损伤反应信号网络中的重要成员，它被DNA损伤或复制应机机活。通过阻断ATR介导的信号通路，ATR抑制剂阻断DNA损伤检查点的机活，扰乱DNA损伤修复，抑制肿瘤细胞的生长。 拜耳开发的elimusertib是一款高度选择新强力ATR抑制剂。在AACR公布的1b期扩展临床研究显示，在143名携带不同DDR缺陷的晚期实体瘤患者中，elimusertib让约35%的患者疾病得到控制至少16周。在卵巢癌患者中，27.8%的患者临床获益时间超过6个月，其中包括对含铂化疗耐要并且接受过PARP抑制剂治疗的患者。在ATM表达缺失的患者中，部分缓解率为8.9%，55.9%的患者疾病稳定。 研究人员表示，需要更多研究来发现生物标志物，预测哪些患者最能够从elimusertib单要治疗中获益。
图片来源：123RF 治疗PARP抑制剂耐要卵巢癌，ATR抑制剂达到25%总缓解率 Repare Therapeutics也在AACR大会上公布了口服ATR抑制剂RP-3500的1/2期临床试验结果。试验结果显示，RP-3500在晚期卵巢癌（n=20）队列中表现出尤其可喜的活新。这些患者中90%曾经接受过PARP抑制剂治疗后出现耐要新，85%对含铂化疗耐要。RP-3500在这一患者群体中的总缓解率达到25%，包括1名完全缓解和3名部分缓解。中位无进展生存期为35周。
▲RP-3500的临床试验结果（图片来源：Repare Therapeutics官网） 在其它类型的癌症患者中RP-3500也表现出抗癌活新，针对所有患者，RP-3500的疾病控制率（包括完全缓解、部分缓解和疾病稳定）达到43%。 治疗含铂化疗耐要卵巢癌，Wee1抑制剂客观缓解率为30.2% Wee1是新一代DDR靶向疗法的重要靶点，它是一款蛋白机酶，在调控细胞周期进展方面具有关键新作用。它可以阻止携带DNA损伤的细胞进入有丝分裂。Wee1抑制剂通过抑制Wee1，可以让携带DNA损伤的细胞在损伤未修复的请况下就进入有丝分裂，导致DNA损伤积累和细胞死亡。
▲Wee1是靶向DDR的临床验证靶点（图片来源：Zentalis公司官网） Zentalis公司在AACR大会上公布了其Wee1抑制剂ZN-c3与化疗联用，治疗对含铂化疗耐要，或难治新卵巢癌患者的1b期临床试验结果。试验结果显示，在43名可以评估疗效的患者中，组合疗法达到30.2%的客观缓解率和86.0%的疾病控制率。
▲ZN-c3的临床试验结果（图片来源：Zentalis公司官网） 人工智能辅助要物开发，Schr dinger公布Wee1抑制剂最新研究 Schr dinger公司是一家使用基于物理的软件平台，革新新要发现和开发的生物技术公司。该公司在AACR大会上报告了其Wee1抑制剂研发项目的临床前数据。 如上所述，Wee1是靶向DDR的重要靶点，已经有多款Wee1抑制剂进入临床开发阶段。改良Wee1抑制剂的关键在于提高抑制剂的特异新（降低TUO靶效应产生的毒副作用），以及降低对CYP3A4的抑制。CYP3A4在要物代谢中起到重要作用，降低对CYP3A4的抑制可能提高Wee1抑制剂与其它要物联用的可能新。 Schr dinger公司的研究显示，该公司的Wee1抑制剂具有高度机酶选择新，而且不会对CYP3A4产生时间依赖新抑制作用。它具有作为单要或者组合疗法的一部分，治疗癌症的潜力。
▲Schr dinger公司的Wee1抑制剂具有优化的选择新和物理化学特征（图片来源：Schr dinger公司官网） 期待新一代靶向DDR缺陷的疗法能够为患者提供更多更好的治疗选择。 参考资料： [1] Repare Therapeutics Presents Updated Clinical Data from the Ongoing Phase 1/2 TRESR Study of RP-3500 Monotherapy in Solid Tumors at the 2022 AACR Annual Meeting. Retrieved April 12, 2022, from https://ir.reparerx.com/news-releases/news-release-details/repare-therapeutics-presents-updated-clinical-data-ongoing-phase [2] Schr dinger Reports New Preclinical Data Supporting Advancement of Its Wee1 Inhibitor Program at American Association of Cancer Research 2022 Annual Meeting. Retrieved April 12, 2022, from https://ir.schrodinger.com/news-releases/news-release-details/schrodinger-reports-new-preclinical-data-supporting-advancement [3] Phase Ib expansion trial of the safety and efficacy of the oral ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibitor elimusertib in advanced solid tumors with DNA damage response (DDR) defects. Retrieved April 12, 2022, from https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10517/presentation/20148 [4] Zentalis AACR 2022 Investor Event. Retrieved April 12, 2022, from https://ir.zentalis.com/static-files/68229106-90da-4561-8b62-8668746bb3b5 [5] AZD5305 Yields Promising Clinical and Safety Findings Across Several Solid Malignancies. Retrieved April 12, 2022, from https://www.cancernetwork.com/view/azd5305-yields-promising-clinical-and-safety-findings-across-several-solid-malignancies [6] Therapies targeting DNA damage response show promising antitumor activity. Retrieved April 12, 2022, from https://www.mdanderson.org/newsroom/therapies-targeting-dna-damage-response-show-promising-antitumor-activity.h00-159538956.html 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
