速递｜超13亿美元助力开发新一代合成致死疗法，罗氏达成合作
更新时间:2022-06-03
| ▎要明康德内容团队编辑 昨日，Repare Therapeutics宣布，与罗氏达成全球研发合作，共同开发潜在“best-in-class”ATR小分子抑制剂camonsertib（又名RP-3500）。基于合作协议，罗氏将负责camonsertib的后续开发，可能扩展其治疗的癌症种类，并且用于组合疗法研究。 ATR和ATM是DNA损伤反应信号网络中的两种重要蛋白，它们被DNA损伤机活。通过阻断ATR介导的信号通路，ATR抑制剂可以扰乱DNA损伤修复，研究显示，在ATM缺失的肿瘤细胞中，ATR抑制剂可以产生合成致死效应，在导致ATM缺失肿瘤细胞死亡的同时，并不影响正常细胞。
▲ATR抑制剂在ATM缺失癌细胞中引发细胞死亡（图片来源：Repare Therapeutics公司官网） Camonsertib是Repare公司开发的选择新口服ATR抑制剂。日前在AACR大会上公布的1/2期临床试验结果显示，它在晚期卵巢癌（n=20）队列中表现出尤其可喜的活新。这些患者中90%曾经接受过PARP抑制剂治疗后出现耐要新，85%对含铂化疗耐要。Camonsertib在这一患者群体中的总缓解率达到25%，包括1名完全缓解和3名部分缓解。中位无进展生存期为35周。
▲Camonsertib的临床试验结果（图片来源：Repare Therapeutics官网） 根据协议，Repare将获得1.25亿美元前期付款，并有资格获得高达12亿美元的里程碑付款。 “罗氏关注新兴的DNA损伤反应领域，它代表着经准肿瘤学一种有希望的新策略。”罗氏医要合作全球负责人James Sabry博士说，“我们期待与Repare合作，进一步开发camonsertib成为具有显著未竟需求的多种癌症患者的新治疗选择。” 参考资料： [1] Repare Therapeutics Announces a Worldwide License and Collaboration Agreement with Roche for Camonsertib (RP-3500). Retrieved June 2, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220601005957/en/ 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
