強生疫苗或致血栓 FDA限制使用
更新时间:2022-05-07
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圖：美國民眾4月8日等待接種新冠疫苗。\路偷社 【大公報訊】據美聯社報道：美國食品藥物管理局（FDA）5日宣布限制使用強生公司研製的單劑新冠疫苗，原因是該款疫苗可能引發「罕見但嚴重」的血栓風險。根據FDA新規，強生疫苗僅限提供給因健康等原因無法接種輝瑞和莫德納疫苗，或特別要求接種強生疫苗的成年人。 FDA疫苗主管馬克斯表示，在重新研究關於血栓風險的數據後，FDA認定這些風險僅與強生疫苗相關，因此建議民眾在有替代選項的時候避免接種強生疫苗。該款疫苗將被貼上更嚴厲的警告標籤，闡明其副作用可能帶來長期健康損傷。但馬克斯重申，相較於沒有疫苗，接種強生疫苗仍是更好的選擇。 美國約1700萬人接種了一劑強生疫苗，另有150萬人選擇該款疫苗作為加強劑。截至3月中旬，美國當局共發現60宗接種強生疫苗後出現罕見血栓個案，包括9宗死亡個案，相當於每100萬名接種者有3.23人出現這種副作用。 馬克斯指出，副作用通常出現在打針後的一至兩周內，因此數月前打針的人不必擔憂。 FDA於2021年2月批准18歲以上人士接種強生疫苗。同年4月，由於發現少量血栓個案，FDA一度暫停接種，但很快恢復。2021年12月，美國疾病控制與預防中心（CDC）建議民眾優先選擇輝瑞或莫德納疫苗。 |
