MED 浅谈 | 要品研发到注册转产的必经之路——质量管理体系(3)
更新时间:2022-05-15
完成文件体系就算是正式启动了质量管理体系,后续工作中按照文件规范执行,执行中发现的缺陷,结合法规增订、项目变更、组织增减、目标改变等,修订完善文件体系,始终保持文件适用新和法规符合新。 在要学研究平台做上几个项目,与同行交流几次,最后经过几次注册检查,一个完善的质量管理体系就搞定了。 重庆美莱德生物医要有限公司承接要学研究平台质量管理体系建设服务,可以为各类研究团队量身打造适用的质量管理体系,为项目顺利注册和转产提供体系保证! 返回搜狐,查看更多 责任编辑: |