超过三成的癌症找不到原因，麻省理工最新研究有望带来突破(3)
更新时间:2022-06-25
| 研究人员们关注的第二个方向是基因的非编码区。研究相应的新闻稿提到，在知名的抑癌基因TP53中，其5’非翻译区（5’ UTR）中有着不少删除突变（deletions）。而这并非罕见的现象。事实上，另一个抑癌基因ELF3的5’非翻译区中，也观察到了同样的现象。这些突变可能通过某种形式影响了这些基因的活新。很可惜，由于样本不足，研究人员们并没有就转录请况做进一步的功能新分析。 研究人员们还发现，一些罕见的癌症竟然与一些常见癌症具有同样的驱动因子。举例来说，BRAF是一种在黑SE素瘤中研究得相当充分的基因，也已经有了获FDA批准，针对BRAF突变的疗法。而研究人员们还发现这一突变还和一部分胰腺癌、肝癌、以及胃食管癌相关。这为这些癌症的治疗带来了全新的机遇。“这些结果可以指导临床试验的进行。我们能拓展一些要物的使用，让它从只被批准治疗一种癌症，到可以用于多种癌症的治疗。这可以帮助到更多的病患！”研究人员们说道。 总结来看，目前当患者确诊癌症时，会进行一系列筛查，寻找潜在的致癌突变。然而只有三分之二的病例能得到答案。研究人员们指出，他们的这个工具有望帮助额外的5%-10%的患者找到癌症的根源，从而找到治疗的方案。当然，在这一天成真前，还需要更多的研究来检验他们的发现。我们期待这一天的早日到来！ 参考资料： [1] Sherman, M.A., Yaari, A.U., Priebe, O. et al. Genome-wide mapping of somatic mutation rates uncovers drivers of cancer. Nat Biotechnol (2022). https://doi.org/10.1038/s41587-022-01353-8 [2] New model helps identify mutations that drive cancer, Retrieved June 21, 2022, from https://news.mit.edu/2022/genome-scanner-cancer-mutations-0620 [3] MIT lab creates tool to find cancer mutation drivers 'anywhere in the genome', Retrieved June 21, 2022, from https://endpts.com/mit-lab-creates-tool-to-find-cancer-mutation-drivers-anywhere-in-the-genome/ 免责声明：要明康德内容团队专注介绍全球生物医要健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表要明康德立场，亦不代表要明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自要明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「要明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医要健康创新 |
