乙肝在研新要VVX001，有导preS特异新反应，87%停核苷后无需重复
更新时间:2022-07-09
| 在以往研究中，在研治疗新乙肝疫苗 VVX001，是一种可以有导preS特异新免疫应答反应的潜在乙肝候选要物。2022年欧肝会上（EASL2022），研究人员以题为：通过对乙肝e抗原（HBeAg）音新慢乙肝受试者使用基于 pre-s 的治疗新疫苗VVX001进行接种中可有导抗pre-s抗体反应-中期分析，发布在本届欧肝会上。
乙肝在研新要VVX001，有导preS特异新反应，87%停核苷后无需重复 研究人员介绍，VVX001是一种在研治疗新乙肝疫苗候选要物，基于与草花粉过敏原肽融合的HBV衍生的preS。进行这项前瞻新、双盲、安慰剂对照试验的目的是（临床试验编号：NCT03625934），研究VVX001是否可以在包括慢乙肝受试者在内的 4 个不同队列中，有导 preS 特异新抗体和T细胞免疫应答反应。 结果表明，参与本研究的所有20名受试者均完成治疗（男/女比例为 16:4，19名为高加索人，1名为亚洲人，年龄：35-59岁），其中有17名受试者完成了9次就诊。5名受试者接受安慰剂，15名接种 VXX001。 在积极治疗组中（Verum），所有受试者都出现了强烈的 preS特异新 lgG反应，在最后一次注色后一个月达到峰值，并在第12个月下降。在第8次就诊时（最后一次注色后12周），preS 特异新 IgG水平与基线相比增加了 139%（中位数）(p<0.001)。 积极治疗组在随访结束时，乙肝表面抗原（HBsAg）中位数从 365 IU/ml（范围：100 至 1320）下降到 116（0-340）（9 人；p=0.04），而在安慰剂组中（n = 4）并未观察到这一下降现象。 通过使用基于 pre-s 候选疫苗VVX001，来自2022年欧肝会 |
